疫苗

美国防部官员:用国防生产法 减少对中国药品依赖

3月27日美国国防部高级官员被问及是否考虑依据《国防生产法》以减少美军对中国药品的长期依赖的问题,负责采购的副部长艾伦·洛德作出肯定回答。五角大楼会利用川普(特朗普)总统启动《国防生产法》应对中共病毒(武汉肺炎)的机会,着手解决长期以来美军高度依赖中国生产医药产品的问题。

美国总统川普此前宣布启用美国在1950年朝鲜战争时期制订的《国防生产法》(Defense Production Act),在当前疫情日益严重的情况下,根据该法,可强制性要求美国企业生产供应短缺的物资。

洛德说:“这给了我们机会真正在战略上聚焦这个关键领域。我们正在针对眼前危机和长期问题作出努力,而且跟美军不同军种一起努力。美国陆军尤其在医学研究方面有巨大能力。”

国会众议院军事委员会成员、来自密苏里州的联邦众议员哈茨勒尔(Vicky Hartzler)3月初对美国之音说,美军大多数部门直接从中国、或者通过那些从中国得到药物基本成分的美国药商那里购买疫苗、抗生素和其它药物;假如美国与中国(中共)发生冲突,中国(中共)可以利用这个情况来对付美国。

在众议院军委会举行的一次听证会上,美军参谋长联席会议主席米利上将(General Mark Milley)证实美军的药物需求的确过度依赖中国。

哈茨勒尔议员在接受美国之音访问中解释了她去年10月与其他议员共同推出的众议院第4710号决议案,谋求解决这项关键问题。

哈茨勒尔说:“这项法案要求国防部对这一问题以及美军因此面临的风险作出全盘评估,并要求他们采取行动支持美国国内药商生产和提供军方需要的药品。”

在白宫宣布启用《国防生产法》之后,哈茨勒尔议员发表声明敦促行政当局利用这项授权确保美军所需药品能够在美国国内生产。她希望众议院第4710号决议案能作为2021财年年度《国防授权法》的一部分获得国会的通过,但希望总统直接动用《国防生产法》现在就行动,不要等到《国防授权法》的通过。

早在二十世纪90年代,美国、欧洲和日本还是全球药品和维生素关键成分的重要供应来源,提供了全球90%的供应量。但自从2000年起,时任美国总统克林顿将贸易最惠国待遇与中国人权脱钩,以及推动通过《美中关系法》给予中共正常贸易伙伴待遇,包括降低进口关税和表态支持中共加入“世界贸易组织”(WTO)。

随后,许多美国药品生产转移到中国等地,同时中国产药品迅速占领美国市场。美国最后一家青霉素厂于2004年关闭。此后,许多中国制药公司纷纷进入美国药品市场,如今他们供应美国80%至90%的抗生素、70%的对乙酰氨基酚以及40%左右的肝素。

共和党参议员汤姆·科顿(Tom Cotton)和迈克·加拉格尔(Mike Gallagher)3月19日推出《保护我们药品供应链免受中国(中共)侵害法》,希望通过法案、终止美国对中国制药业的依赖。

科顿说:“中国共产党在这场因其自身无能而导致的疫情中,已经威胁要切断美国(从中国)获得重要药品的途径。现在是时候将美国用于挽救生命的药品供应链从中国撤出,并让中共为这次全球紧急(事故)付出代价。”

加拉格尔也说:“中国共产党的蛮横威胁——将扣留用于挽救美国生命、关系公众健康的药品——让我们对医疗供应链过度依赖中国的危险瞠目结舌。”

“对许多美国人来说,这是国家安全的当务之急,这是生死攸关的问题。现在是我们制定一项积极计划,将重要的药品供应链从中国转移出去的时候了。”

2020-04-01 / by / in , , , , ,
美第四阶段应急法案已签署

为了有效的对抗中共病毒给美国带来的冲击,美国总统川普(特朗普)上周五签署了两万亿美元的抗疫法案,现在,他已开始规划下阶段应急法案。

周二(3月31日),川普总统呼吁另一项两万亿美元的基础设施法案,作为联邦政府应对中共病毒(武汉肺炎)疫情的下阶段刺激计划。

川普总统周二在一则推文上写道:“美国现在的利率为零,该是我们推动期待数十年来的基础设施法案的时候了。”

“它(这个法案)应该是非常大胆的计划——两万亿美元,并且应该只专注于工作机会及重建我们过去伟大的基础设施!第四阶段。”川普说。

2019年4月,参议院少数党领袖查克·舒默(Chuck Schumer)表示,川普总统和民主党人已达成共识,同意2万亿美元的重建美国基础设施的一揽子计划。

不过,川普总统在去年5月时表示,他无法在民主党调查他的政府时,就这个问题与该党进行合作。

现在情况发生了变化,众议院去年12月对川普的弹劾案,参议院已于今年2月做出无罪释放的决定。现在全球蔓延的大流行病几乎摧毁了美国经济,全美各州医疗系统陷入极度紧张状态,迫切需要联邦政府的支援。

为了对抗源于中国的中共病毒(武汉肺炎)全球大流行疫情,川普总统在3月初签署了83亿美元的第一阶段援助计划,向政府卫生官员和疫苗研发提供联邦援助。

3月中旬,川普总统签署了1,000亿美元的第二阶段援助计划,内容包括为工人提供紧急带薪假及免费检测的规定。

3月27日,川普总统签署2.2万亿美元的第三阶段援助计划,对个人、企业及政府提供救济。其中最引人注目的是,符合条件的美国民众最高可获得1,200美元的现金补助。

本周,联邦众议院和参议院的国会议员已经在考虑第四阶段应对中共病毒的法案。

参议院少数党民主党领袖查克·舒默近日表示,需要更多的立法,因为不知道这次危机的严重程度到底会有多高,可能会加剧。

众议院议长南希·佩洛西(Nancy Pelosi)本周表示,推动基础设施投资应是联邦政府第四阶段应对疫情的措施之一,并且还需要“更多的直接补助”。

但是参议院多数党领袖米奇·麦康奈尔(Mitch McConnell)和众议院少数党领袖凯文·麦卡锡(Kevin McCarthy)表示,他们希望先看到前三个阶段的应急法案的成效,再来讨论是否需要第四阶段法案。

2020-04-01 / by / in ,
治理疫情的关键在于数据

为何数据如何重要?蓬佩奥周一晚接受福克斯电视台采访时表示,美国国家过敏及传染病研究所所长福西(Anthony Fauci)和白宫冠状病毒(中共病毒)应对协调官伯克斯(Deborah Birx)两位顶级医生在谈论疫情风险以及进行死亡人数估计、建模都需要数据。


“他们需要意大利的数据,他们需要来自中国的数据,他们需要来自伊朗的数据。我们需要每个国家加紧努力,提供准确、透明的信息。”蓬佩奥说,“如果我们无法做到这一点,如果我们反过来拿到的是虚假信息,那么,就在我们面对这一巨大挑战的期间,会有更多人面临生命危险,可能是今天,或者是未来几周内。”

“我们已要求每个国家加紧努力、告诉我们他们知道的,以便全世界从中学习。美国随后也会回馈、分享我们获得的信息,我们将确保人们的安全,不仅是美国的居民,而且是全世界的居民。”他补充说。

蓬佩奥周一还与北约秘书长延斯·斯托尔滕贝格(Jens Stoltenberg)通了话,双方讨论了北约如何帮助协约国应对中共病毒疫情,以及抵制中共和俄罗斯传播疫情假信息的重要性。

同日,蓬佩奥在与来自亚洲及涉亚洲报导的记者电话圆桌会上,也再次批评中国(中共)、伊朗和俄罗斯散布疫情假信息。

他说,虽然这些假消息使用的话语方式各不同,但相同的是这些政权都“想规避责任、以及试图在全世界混淆视听”。

他表示,美国政府认为纠正这些话语方式是很重要的,且美国政府也准备这么做。

坦诚沟通在公共卫生危机中至关重要

美国国务院的网站Share America于27日发表一篇文章说,“坦诚沟通在公共卫生危机中至关重要”。

文章说,历史证明,快速、公开及透明的应对措施能够拯救无数人的生命;而有效的公共健康举措的核心在于:在全世界分享信息。

例如,在2009年,当美国医卫官员发现两名生活在相距近210公里(130英里)两地的患者都出现了一种过去没有见过的流感症状时,美国疾病控制与预防中心(CDC)迅速向国际社会发出预警。

这种新型流感于西半球出现仅9天,美国官员就将这种病毒的完整基因排序上传到一个公开数据库,让全世界的科研人员都能占据先机。在识别出H1N1病毒两周之内,CDC就研发出一种检测方法,并将检测试剂盒运送到140个国家。

在冠状病毒(中共病毒)疫情中,CDC早在1月6日就向中共当局提议派专员到武汉帮助调查疫情。但中共政府没有对这一请求作出回应,美国专家最终作为世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的小组成员于2月16日抵达中国。

中共第一个知道疫情风险 却不断掩盖

对比中国境外多国或地区的反应,中共的疫情反应是最迟缓和不透明的。在得知源于中国的致命病毒疫情后几周,韩国官员就设立检测设施,每天为2万名公民提供检测;台湾当局开始每天举行新闻发布会,向公众告知情况,并消除谣言;美国的国家卫生研究院(National Institutes of Health)在迅速大力研发可行疫苗。


与此同时,美国、加拿大、法国、德国和韩国等国家开始定期提供有关病毒感染和死亡的最新情况,相互交换信息并告知公众,以便减缓疫情的蔓延。

据《华尔街日报》(Wall Street Journal)报导,甚至在其它地区于2019年12月31日向世卫组织告知疫情之后,中国共产党仍在掩盖病毒可以人传人的关键细节。

美国国务院发言人摩根·奥特葛斯(Morgan Ortagus)于3月23日发表推文说:“12月31日——在台湾首次试着警告世卫组织人传人状况的同一天,中国(中共)当局却让医生噤声,直到1月20日都拒绝承认人传人、并带来灾难性的后果。”

如:武汉的共产党官员不顾疫情、照常于1月18日举办中国新年庆祝活动“万人宴”,导致病毒借机快速传染开来。

此外,中共一直对中国公众封锁信息。当武汉的医生李文亮提醒他的同事谨防这种新病毒时,他遭到公安训诫、并被迫在训诫书上签字,保证不再这样做;最终李文亮也因感染这一病毒,于2月6日病逝。

蓬佩奥于3月18日在接受采访时指出:“中国(中共)政府知道这种(病毒)风险,并已经识别了它(的危害),他们是最早知道的。”

他说,但中共政府“没有正确应对,并让数不胜数的生命面临风险”。

2020-04-01 / by / in ,
【纽约疫情追踪】3.31新闻发布会

据最新统计数据,截至美东时间3月31日早上7:10,纽约州确诊病例为67,384例,死亡人数为1,342人,病死率约1.99%;其中,纽约市有38,087例确诊、914人死亡。全美确诊数已达到164,610例,3,170人死亡。


纽约市警察局已经有超过1140名成员感染,至少5人染疫殉职。

中央公园东梅多(East Meadow)的野战医院今天(周二)开放,将治疗中共病毒患者。

美国国家网球中心一个室内训练中心,最早于周二开始布置,该中心有多个球场和宽阔的场地。

昨天,拥有1,000张病床的海军医护船“舒适号”抵达曼哈顿。同时纽约市贾维茨中心(Javits Center)一所临时医院开放,预计可提供约2,900张床位。

周二,美国FDA已授权紧急使用Bodysphere Inc.的测试,该测试可以在近2分钟内检测到中共病毒

美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼‧福西(Anthony Fauci)周一对记者说,秋天很可能还会爆发中共病毒。福西还说,“我们的疫苗正在开发中。”

2020-03-31 / by / in ,
美下阶段应急法案:两万亿美元基础设施法案
中共病毒疫情来势汹汹,重创各国经济及各国人民的健康与生活。

美国总统川普签署了两万亿美元的抗疫法案,现在,他已开始规划下阶段应急法案。

周二(3月31日),川普总统呼吁另一项两万亿美元的基础设施法案,作为联邦政府应对中共病毒(武汉肺炎)疫情的下阶段刺激计划。

川普总统周二在一则推文上写道:“美国现在的利率为零,该是我们推动期待数十年来的基础设施法案的时候了。”

“它(这个法案)应该是非常大胆的计划——两万亿美元,并且应该只专注于工作机会及重建我们过去伟大的基础设施!第四阶段。”川普说。

2019年4月,参议院少数党领袖查克·舒默(Chuck Schumer)表示,川普总统和民主党人已达成共识,同意2万亿美元的重建美国基础设施的一揽子计划。

不过,川普总统在去年5月时表示,他无法在民主党调查他的政府时,就这个问题与该党进行合作。

现在情况发生了变化,众议院去年12月对川普的弹劾案,参议院已于今年2月做出无罪释放的决定。现在全球蔓延的大流行病几乎摧毁了美国经济,全美各州医疗系统陷入极度紧张状态,迫切需要联邦政府的支援。

为了对抗源于中国的中共病毒(武汉肺炎)全球大流行疫情,川普总统在3月初签署了83亿美元的第一阶段援助计划,向政府卫生官员和疫苗研发提供联邦援助。

3月中旬,川普总统签署了1,000亿美元的第二阶段援助计划,内容包括为工人提供紧急带薪假及免费检测的规定。

3月27日,川普总统签署2.2万亿美元的第三阶段援助计划,对个人、企业及政府提供救济。其中最引人注目的是,符合条件的美国民众最高可获得1,200美元的现金补助。

本周,联邦众议院和参议院的国会议员已经在考虑第四阶段应对中共病毒的法案。

参议院少数党民主党领袖查克·舒默近日表示,需要更多的立法,因为不知道这次危机的严重程度到底会有多高,可能会加剧。

众议院议长南希·佩洛西(Nancy Pelosi)本周表示,推动基础设施投资应是联邦政府第四阶段应对疫情的措施之一,并且还需要“更多的直接补助”。

但是参议院多数党领袖米奇·麦康奈尔(Mitch McConnell)和众议院少数党领袖凯文·麦卡锡(Kevin McCarthy)表示,他们希望先看到前三个阶段的应急法案的成效,再来讨论是否需要第四阶段法案。

2020-03-31 / by / in , ,
好消息!强生公司 9月前试验人体疫苗

针对中共肺炎的肆虐,全球正在努力开发疫苗,但专家警告说,可能需要一年多的时间才能生产出疫苗。

周一(3月30日),美国企业强生公司(Johnson&Johnson)表示,将于9月开始对中共病毒(武汉肺炎)实验疫苗进行人体测试,并将于2021年初获得紧急使用授权。

强生表示,它与美国卫生及公共服务部(HHS)旗下的生物医学高阶研究和发展管理局(BARDA)合作,共同投资超过10亿美元研究疫苗,将在今年9月进入人体临床研究的第一阶段,如果疫苗效果好,将在2021年初用于紧急用途。

强生公司表示计划生产超过10亿剂疫苗,这将通过该公司在美国的新工厂以及全球各地现有工厂来提高生产能力,快速生产和分发疫苗。

今年1月时,强生表示已经开始研究一种潜在的冠状病毒(中共病毒)疫苗,使用的技术与实验性埃博拉疫苗相同。一般来讲,典型的疫苗开发需要五到七年,强生希望这次开发速度大大加快。

由于没有疫苗,一些政府正在使用吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物—-瑞德西韦(Remdesivir)。美国CDC(疾病控制和预防中心)主任雷德菲尔德(Robert Redfield)本月早些时候表示,该药正在华盛顿州用于治疗中共肺炎患者。

2020-03-30 / by / in , ,
大瘟疫的祸首:中共

中共病毒的大流行,让全球180多个国家陷入水生火热之中。根据最新统计数据,截至美东时间3月30日早上7:00,全美确诊数已达到143,055例,2,513人死亡。

美国德克萨斯州众议员迈克尔·麦考尔(Michael McCaul)也是众议院外交事务委员会的委员。他近日在福克斯新闻撰文,指出中共驱逐美国媒体记者是为了进一步掩盖疫情;他并指出这次中共病毒武汉肺炎)大流行,是因为中共领导层对疫情应对失败导致。

以下是麦考尔文章的翻译:

麦考尔写道,中共驱逐《纽约时报》、《华盛顿邮报》和《华尔街日报》的几名美国记者,此举揭示中共长期以来粗暴对待外国记者的行为,同时又是中共进一步管控外媒记者把中国境内真实情况传到海外的行为。

基于这些原因,我致信中共驻美大使,强烈敦促中共政府改变它们的决定。驱逐记者的时机也非常令人不安:这时正是在武汉肺炎在中国国内冠状病毒(中共病毒)大流行的时期,而这些美国记者准确报导那里的疫情是至关重要的。

中共驱逐美国记者 是为了进一步掩盖疫情

由冠状病毒(中共病毒)引起的呼吸道疾病(COVID-19,中共肺炎)源自于中国武汉。第一例病例被报导出来是在2019年12月8日。随后,该病毒像野火一样蔓延,而中共不仅视而不见,反而还积极地掩盖这种疾病的传播,不让本国和全世界知道。

例如,在李文亮医师试图在12月30日警告同事有关该病毒后,中共拘留了他,迫使他保持沉默并诋毁他的声誉,他后来死于中共肺炎。

据报导,1月3日,中共国家卫健委对所有与病毒相关的网上信息下达了禁令。即使在中共最终于1月9日确认新型冠状病毒(中共病毒)爆发社区传染后,它也没有采取任何行动遏制它。取而代之的是,中共领导人允许在春运期间国内和国际上的人员流动,据估计这期间的旅行总量高达30亿次。

直到1月27日,即首例病例被公开后的近两个月,中共政府才最终叫停了前往国外的旅行。

南安普敦大学最近的一项研究发现,“如果可以在该国疫情爆发后的一周、两周或三周之内开展防疫措施,则感染病例可以分别减少66%,86%和95%,从而大大遏制了这种病毒的扩散。”换句话说,中共浪费了将近两个月的抗疫黄金时期,这不仅让病毒在中国国内大肆传播,而且在整个世界范围之内到处传播。

造成危机祸首是中共 而非中国人

请让我再说清楚点:这场危机的罪魁祸首完全是中共及其领导人和它们不负责任的行为,而不是中国人民,当然更不是为这个伟大国家做出贡献的数百万亚裔美国人。

中共病毒源自于中国,但与中国人没有种族或文化的联系。大瘟疫在中国乃至世界范围内的迅速传播,中共必须对它在其中所扮演的角色有个交代。

最近,中共已竭尽全力地开动其宣传机器,以掩饰其在病毒传播中的罪责。中共的外交官正在(国际上)散布虚假的阴谋论,包括指责美国陆军制造并传播病毒。

上周晚些时候,一家中共控制的宣传媒体报导我们美国的科学家之所以能够快速开发疫苗,是因为“美国很久以前就拥有了这种病毒(的毒株)。”我们美国的民众绝不会被这种谎言所愚弄,全世界的民众也绝不会。

更令人愤怒的是,中共试图用其掌握的供应链上的(医疗)关键设备做筹码来进行威胁。令人震惊的是,中共官方媒体扬言要切断对我们美国的医疗出口,以“使美国陷入冠状病毒(中共病毒)的地狱”。

此外,我们看到了有关中共向意大利等重灾区运送口罩和其它医疗用品,企图用钱购买“饶恕”。

总而言之:中共正在利用对关键医疗用品的控制来奖励那些和它们站在一起的人,并惩罚那些拒绝相信其谎言的人。

我们一再呼吁中共,公开这场瘟疫的源头,以帮助我们保护全球民众的健康和安全。现在是让中共接受其自己就是病毒蔓延罪魁祸首的时候了,并与国际社会合作,迅速制止这场大瘟疫。

试图驱逐报导真相的美国记者,然后甩锅中共病毒的起源,只会使情况变得更糟。国会和美国人民正在注视着中共的一举一动。

2020-03-30 / by / in ,
该出手了!专家:美国应采四策略反击中共
美国传染病权威福西博士27日表示中共病毒破坏力前所未见,他说【我们现在实时看到的疫情是前所未见的,至少是我们这一世代的人从未见过,或许在100年前看到过类似的事情。】

在美国总统川普于3月27日签署了史上金额最高的抗疫援助法案后,专家认为,接下来华盛顿应全力推动另一个法案,反击病毒传播者—中共,包括采取强有力的措施保护亚裔美国。

《华盛顿邮报》专栏作家休·休伊特(Hugh Hewitt)在其于3月26日题为《干得好,国会,现在该回应中国(中共)了》(Well done, Congress. It’s now time to respond to China.)的文章中指出,“现在到了对中国(中共)发动进攻的时候了”。

休伊特在文章之始写道:“等着,美国,‘第四阶段’即将到来。”

他说,国会通过两万亿美元的第三阶段抗疫援助法案后,需要推动第四阶段法案,而且应该是两党人士摒弃政治异见协力完成的法案,共同致力反击中共。

川普本月签署三阶段法案 对抗中共病毒

为了对抗源于中国的中共病毒武汉肺炎)全球大流行疫情,川普总统在3月初签署了83亿美元的第一阶段援助计划,向政府卫生官员和疫苗研发提供联邦援助。

3月中旬,川普总统签署了1,000亿美元的第二阶段援助计划,内容包括为工人提供紧急带薪假及免费检测的规定。

3月27日,国会通过了应急援助个人、企业及政府,金额逾两万亿美元的《冠状病毒(中共病毒)援助、救济和经济安全法》(Coronavirus Aid, Relief and Economic Security Act,CARES Act),川普总统当天立即签署法案。

美国需要第四阶段法案 对抗中共

休伊特认为,在完成三阶段援助法案后,美国仍然需要第四阶段法案,因为有必要针对这场瘟疫的传播者:中国共产党(或称中共),作出回应。

“我们都知道,这个新型冠状病毒(中共病毒)起源于中国的武汉省”,他写道,“中国(中共)当局是否向世界发出警告,告知问题的严重性?”

答案是“没有”,“中共即使知道了它的手中握着这个流行病,也没有被干扰。”休伊特说。

“中共掩盖,将专家拒之门外,并且压制记者”,他写道,“结果是,现在全球付出了灾难性的惨痛代价。”

休伊特认为,第四阶段法案应对的是一个诡秘无情的专制政权,必须采取多方面的策略。

诚如参议院多数党领袖麦康奈尔所言,这个怪异的现实迫使“我们的国家陷入战时境地”。

“战争已经到达我们的海岸,并不是我们发起的,我们并不想要它。但是现在,我们将赢得胜利。”麦康奈尔说。

下阶段法案应包括四大策略 首要任务保护亚裔

“眼前的战斗是病毒,但是长期的战斗是对抗容许病毒传播到海外的政治体制。”休伊特写道。

依其建议,第四阶段并不是要发动战争,而是“保持警惕和威慑力”,并包括以下策略。

保护亚裔美国人

首先必须对亚裔美国人提供强有力的民权保护,以及协助州检察长调查和起诉暴力或暴力威胁等案件。

对同胞的偏执行为是不可接受的,必须予以严厉且具体的惩罚,绝对不能重蹈罗斯福总统在第二次世界大战所发生的事情。

谨查,在二战期间,罗斯福总统于1942年下令拘留日裔、意大利裔、和德裔美国人,其中很多人一直到战后才获释。1960年代,罗斯福总统被指控与其他欧洲国家一样,未采取果断的行动制止德国纳粹大屠杀,造成6百万犹太人死亡。

为战略武器购置提供充足资金

其次,国会必须编列添购战略武器的充足资金,以阻止中共在各个领域的侵略行为。两万亿美元援助法案没有支援美军的防御能力,这点可能会令诬指美军将病毒带进美国的中共感到惊讶。

制药业不能再依赖中国工厂

必须立即改变目前美国制药业依赖中国工厂的情况。参议员科顿(Tom Cotton)和众议员加拉格尔(Mike Gallagher)提出了一项法案,要求将制药业重新带回美国,从而结束关键药品及其成分对中国供应链的依赖。

提供情报机构以及州和地方政府大量资金

情报机构需要经费对抗中共,州及地方政府需要资金强化基础设施,以应对来自中共及俄罗斯的网络攻击。

2020-03-28 / by / in , , , , , , ,
6种疫苗大PK 哪种最有效?

目前,全球在对抗中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎、COVID-19)还没有特效药的情况下,各国都在纷纷制造疫苗对抗疫苗。在美国,中共肺炎全球第一支疫苗已注入人体;中国疫苗也在日前进入人体临床试验。正在研发中的疫苗有哪些种类?期待疫苗试验顺利的同时,也有人担心,接受疫苗注射是否有感染病毒的风险?


欧洲一家生物技术公司首席科学官、病毒学及传染病专家董宇红博士接受大纪元专访,分析目前常见疫苗的种类以及优缺点。以下为采访整理:

自疫情爆发以来,全球已经有超过 20 个中共肺炎疫苗处于研发阶段,其中大多数都是传统路线。2个品种进入临床,包括美国麻州生物技术公司Moderna研发的“mRNA-1273”疫苗——RNA核酸疫苗,以及中国的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)——重组病毒疫苗。另有多个品种已经进入动物试验。

目前各国研发的疫苗主要包括如下1~5种,而第6种由于风险高,尚未被采用。

1. RNA核酸疫苗:研发速度最快

RNA核酸疫苗的最大优点就是研发速度非常快,在所有疫苗平台里堪称第一。一旦病毒的目标基因(S)序列定下来了,就可以立即把这个序列变成一个疫苗。

与传统疫苗相比,RNA核酸疫苗可更快投入临床,能更好的应对新病毒引起的大流行,比如最近的一些新型流感疫苗就是RNA疫苗。

RNA疫苗安全性也令人看好。因为它没有传染性,不是一个毒株,只是一段序列,包在一个安全的载体里面。而且信使RNA(mRNA)在体内可以被酶自动生物降解的特点增强了其安全性。同时,正因为mRNA在体内容易被酶降解,增加了不稳定性,也可能影响其有效性。

2. 重组基因工程蛋白质疫苗:安全性最佳

这种疫苗安全性最佳,没有病原体,不具感染性。

但是若要研发重组基因工程蛋白质疫苗,需对病原体具有较全面的了解,要能精确找到病原体结合人体细胞的最有效的位点(靶点)。目前全球多个研究团队都在研发这类疫苗。

3. 重组病毒疫苗:对新发传染病或有一定风险

在低毒性的替代病毒(如腺病毒、减毒流感病毒)上,加入病原体基因,制成疫苗。

重组病毒疫苗优点是能够刺激比较强的免疫反应。缺点是存在对载体病毒的免疫反应。个人认为,对于新发的传染病、致死率高的疾病,开发重组病毒疫苗还是有一定风险的,毕竟是导入了一种新的人工重组的活病毒,安全性方面的不确定因素比较多。

例如在2004年发表于《病毒学期刊》一项实验SARS疫苗的研究中,接种过表达SARS刺突蛋白的重组病毒疫苗的雪貂,在感染SARS病毒后,肝脏出现了更强烈的免疫炎症反应。也就是说,接种过重组病毒疫苗的人比从未接种过疫苗的人,可能患上其它更严重的疾病。

4. DNA核酸疫苗:有与人体基因结合风险

开发快速,省去体外抗原制备过程,直接由人体合成抗原,可激活T细胞。

缺点是DNA疫苗有和人体基因结合的风险 。

5. 灭活疫苗:保护力不持久

灭活疫苗以病毒本身病原体制成,但病原体已经被高温或化学物质杀死,较减毒疫苗安全。但缺点是可能需要追加接种以维持保护力。

灭活疫苗只能诱发抗体来中和病毒,不太能诱发更强的T细胞应答来杀毒。

6. 减活疫苗:风险最高、目前未被采用

减活疫苗以病毒本身的完整病原体制成疫苗,经多次继代培养,使其致病力降低。由于制作减活疫苗需大量培养病原体,所以对研发场地的生物安全等级有较高要求。

减活疫苗优点是可持续复制、刺激免疫系统,保护力持久。

减活疫苗不适合用在传染率、致死率高的疾病(如中共病毒SARS-CoV-2),因为它感染人体的风险在所有类型的疫苗中是最高的。因此,目前没有任何单位采取这个研发方向来制造中共病毒疫苗。

最后补充一个事实,并非所有的病毒性疾病,都能成功开发出疫苗来。比如,尽管全世界多个研究机构都尽力研发,但SARS至今就没有一个能成功的保护健康人免受感染的疫苗。而我们知道,病毒也会不断变异的,这亦会左右疫苗的有效性。

2020-03-28 / by / in ,
专家分析6大疫苗优缺点

中共肺炎病毒的的大流行,使全球众多国家的生活及经济陷入危机及恐慌。全球纷纷制造疫苗对抗疫情,

在美国全球第一支疫苗已注入人体;中国疫苗也在日前进入人体临床试验。,目前正在研发中的疫苗有哪些种类?期待疫苗试验顺利的同时,也有人担心,接受疫苗注射是否有感染病毒的风险

欧洲一家生物技术公司首席科学官、病毒学及传染病专家董宇红博士接受大纪元专访,分析目前常见疫苗的种类以及优缺点。以下为采访整理:

自疫情爆发以来,全球已经有超过 20 个中共肺炎疫苗处于研发阶段,其中大多数都是传统路线。2个品种进入临床,包括美国麻州生物技术公司Moderna研发的“mRNA-1273”疫苗——RNA核酸疫苗,以及中国的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)——重组病毒疫苗。另有多个品种已经进入动物试验。

目前各国研发的疫苗主要包括如下1~5种,而第6种由于风险高,尚未被采用。

1. RNA核酸疫苗:研发速度最快

RNA核酸疫苗的最大优点就是研发速度非常快,在所有疫苗平台里堪称第一。一旦病毒的目标基因(S)序列定下来了,就可以立即把这个序列变成一个疫苗。

与传统疫苗相比,RNA核酸疫苗可更快投入临床,能更好的应对新病毒引起的大流行,比如最近的一些新型流感疫苗就是RNA疫苗。

RNA疫苗安全性也令人看好。因为它没有传染性,不是一个毒株,只是一段序列,包在一个安全的载体里面。而且信使RNA(mRNA)在体内可以被酶自动生物降解的特点增强了其安全性。同时,正因为mRNA在体内容易被酶降解,增加了不稳定性,也可能影响其有效性。

2. 重组基因工程蛋白质疫苗:安全性最佳

这种疫苗安全性最佳,没有病原体,不具感染性。

但是若要研发重组基因工程蛋白质疫苗,需对病原体具有较全面的了解,要能精确找到病原体结合人体细胞的最有效的位点(靶点)。目前全球多个研究团队都在研发这类疫苗。

3. 重组病毒疫苗:对新发传染病或有一定风险

在低毒性的替代病毒(如腺病毒、减毒流感病毒)上,加入病原体基因,制成疫苗。

重组病毒疫苗优点是能够刺激比较强的免疫反应。缺点是存在对载体病毒的免疫反应。个人认为,对于新发的传染病、致死率高的疾病,开发重组病毒疫苗还是有一定风险的,毕竟是导入了一种新的人工重组的活病毒,安全性方面的不确定因素比较多。

例如在2004年发表于《病毒学期刊》一项实验SARS疫苗的研究中,接种过表达SARS刺突蛋白的重组病毒疫苗的雪貂,在感染SARS病毒后,肝脏出现了更强烈的免疫炎症反应。也就是说,接种过重组病毒疫苗的人比从未接种过疫苗的人,可能患上其它更严重的疾病。

4. DNA核酸疫苗:有与人体基因结合风险

开发快速,省去体外抗原制备过程,直接由人体合成抗原,可激活T细胞。

缺点是DNA疫苗有和人体基因结合的风险 。

5. 灭活疫苗:保护力不持久

灭活疫苗以病毒本身病原体制成,但病原体已经被高温或化学物质杀死,较减毒疫苗安全。但缺点是可能需要追加接种以维持保护力。

灭活疫苗只能诱发抗体来中和病毒,不太能诱发更强的T细胞应答来杀毒。

6. 减活疫苗:风险最高、目前未被采用

减活疫苗以病毒本身的完整病原体制成疫苗,经多次继代培养,使其致病力降低。由于制作减活疫苗需大量培养病原体,所以对研发场地的生物安全等级有较高要求。

减活疫苗优点是可持续复制、刺激免疫系统,保护力持久。

减活疫苗不适合用在传染率、致死率高的疾病(如中共病毒SARS-CoV-2),因为它感染人体的风险在所有类型的疫苗中是最高的。因此,目前没有任何单位采取这个研发方向来制造中共病毒疫苗。

最后补充一个事实,并非所有的病毒性疾病,都能成功开发出疫苗来。比如,尽管全世界多个研究机构都尽力研发,但SARS至今就没有一个能成功的保护健康人免受感染的疫苗。而我们知道,病毒也会不断变异的,这亦会左右疫苗的有效性。

注:新冠状病毒,也称武汉肺炎病毒,大纪元认为叫“中共病毒”更准确。因该病毒来自中共统治下的中国,更因中共掩盖疫情导致病毒向全世界扩散,并造成全球大流行。

2020-03-27 / by / in , ,